Original: http://www.biologie.uni-r.de/Zellbiologie/Tanner/research.htm

 

 

 

Здатність плазмової мембрани з утворенням субкомпартментов поколінням мікродоменов є широке поширення особливість у всіх організмах. Просторове розділення різних біологічних процесів уздовж мембрани має на увазі необхідність для правильної роботи і / або нормативними актами. Однак, незважаючи на численні дослідження функціональне значення цього компартментаціі до сих пір не дуже добре зрозумів.

У Saccharomyces CEREVISIAE можна спостерігати три бічні структури розподілу плазмових мембранних білків. У той час як деякі білки показують досить однорідний розподіл (наприклад, Hxt1, GAP1), білки як H + -АТФази Pma1 і пов’язані з ними ті, локалізуються в сітчастої, як шаблон (мембранний відсік P, MCP). Третій відсік з’являється в плямистої розподілу, житло, принаймні 17 білків, серед яких Аргінін Н + -symporter CAN1 був першим, який буде описаний (мембранний відсік C, MCC). Як МКЦ заповнення “дірок” МСР, ці два відсіки повністю відокремлені один від одного. Крім того, деякі ліпіди слідувати цьому секціонування. У той час як стерини показані накопичуватися в ЦУП, експериментальні дані свідчать про те, що MCP може бути збагачений сфинголипидов.

Області МСС кластери з діаметром близько 200-300 нм. Вони можуть бути легко візуалізовані за допомогою конфокальної лазерної скануючої мікроскопії з використанням флуоресцентних мічених білків або ліпідів.

Більш того, секціонування різних H + -symport білків сильно залежить від Спрацювання мембрани. Плазмовий деполяризацию мембрани викликає оборотне дисперсію білків. Це відкриття припускає нову роль мембранного потенціалу в організації плазматичноїмембрани.