Original: http://www.bio.miami.edu/dana/dox/calico.html
У ссавців, стать визначається двома статевими хромосомами, відомий як X і Y хромосом. Гени, розташовані по обидві осі Х чи Y хромосоми відомі як “зчеплених зі статтю” генів. Гени на будь-яких інших, ніж X або Y хромосоми відомі як аутосомно-генів.
Каріотип: візуалізація хромосом
Нормальні самки ссавців мають дві Х-хромосоми. Нормальні чоловіки мають один X і одну Y-хромосому. Це можна побачити в цій людській особини чоловічої статі кариотипа:
Хромосоми X і Y з’являються в нижньому правому куті зображення. Якби це була жінка, дві статеві хромосоми б і бути відносно великі Х-хромосоми. Як ви можете бачити, в порівнянні з Х-хромосомою, Y-хромосома мала і має менше генів.
Точні гени, проведені на Х-хромосомі варіює у різних видів. В організмі людини, наприклад, ген, що кодує нормальних факторів згортання крові і ген, що кодує нормальний колб пігменту розташовані на Х-хромосомі. Аномальні мутантні форми цих генів може призвести до гемофілії (потенційно фатальне захворювання, при якому кров не здатний згортати) в першому випадку, і червоно-зелений колір сліпота в останньому.
Кішки: одна Х-хромосома ген з двома алелями для кольору шерсті
У кішок, один з декількох генів, що контролюють колір хутра розташований на Х-хромосомі. Ген має дві версії, або алелі. Однією з форм кодів генів для помаранчевого хутра (XB), а також інші форми коди для чорного хутра (Xb). Хоча це важко сказати, який аллель є домінуючим і який є рецесивним, так як будь-коли висловлювали тільки один (див нижче), скажімо, заради аргументу, що помаранчевий колір є домінуючим чорним. Як правило, це означало б, що тварина наслідуючи одну копію кожного гена (генотип XBXb) повинні мати помаранчевий хутро. Дивно, але жіночий кіт гетерозиготних в цей локус (XBXb) нічого очікувати помаранчевим. Замість цього її шерсть буде клаптева помаранчевий і чорний, стан, відоме як черепаховий. Чому вона не тільки оранжевого кольору?
Жіночі генотипи
Є три можливих жіночих генотипів для цього локусу:
Чоловічі генотипи
Чоловіки, які мають тільки одну Х-хромосому, несуть тільки один аллель для помаранчевого проти чорного кольору хутра риси. Y не несе цей аллель взагалі, будучи набагато менше і з меншим числом локусів, ніж Х-хромосомі. Умовою проведення тільки один аллель для конкретного ознаки відомий як гемізиготність (від грецького hemi, що означає “половина” і “зигота”, звертаючись до заплідненої яйцеклітини).
Є два можливих (нормальний) самців генотипи:
або
Вираження кольору шерсті у самців
Чоловік вираз колір простий. Оскільки тільки один аллель існує для гена в кожному осередку, вона буде виражатися. І всі чоловіки мають тільки B або тільки б. Там немає гетерозигот, тому що Y не несе аллель.
Вираження кольору шерсті у самок
У жінок ситуація більш складна через цікавий процес, який запобігає самку від виразу подвійного кількості продуктів гена Х-хромосомою, як чоловік, який має тільки одну копію кожного гена Х-хромосомою.
У певний момент в ембріональному розвитку кожної самки ссавця (в тому числі і кішок), одна з двох Х-хромосом в кожній клітині інактивує шляхом суперспіралізацію в структуру, відому як тільце Барра. Цей незворотний процес відомий як лайонізація; вона залишає тільки ОДНУ активну Х-хромосому в кожній клітині ембріона жіночої статі. Тільки аллели на активному (розгорнутого) Х-хромосоми виражаються.
Лайонізація є випадковою в кожному осередку: немає ніякого способу передбачити, який з двох Х-хромосом буде інактивується. Отже, будь-яка дана клітина гетерозиготного самки може в кінцевому підсумку, як одну з таких дій:
У діаграмі зліва, помаранчевий аллель інактивується. В один праворуч, чорний аллель інактивується.
Гетерозиготна кішка буде мішанина з цих двох типів клітин. Лайонізація відбувається на відносно ранній стадії розвитку, коли кішка і раніше бластула, і всі клітини походять від бластомерів з певною Х-хромосомі інактивовані як тільце Барра також матиме той же Барр тіло інактивується. Це означає, що всі тканини шкіри, які виникають з клітки, як і ліва висловить чорне хутро, і все тканини шкіри, які виникають з клітки як правого висловить помаранчевий хутро.
отже:
• У ділянку шкіри, в якій Х-хромосома, що несе B аллель інактивується, що ділянку шкіри буде висловлювати тільки b аллель (чорне хутро).
• У ділянку шкіри, в якій Х-хромосома, що несе b аллель інактивується, що ділянку шкіри буде висловлювати тільки B аллель (помаранчевий хутро).
Це відомо як мозаїчне вираження.
Ось короткий огляд:
Саме тому черепахові кішки майже завжди самки.
Чи бувають коти черепаховими?
У рідкісних випадках, кіт може успадковувати дві Х-хромосоми в додаток до його Y-хромосоми (синдром Клайнфельтера). Якщо це станеться, кожна клітина в ембріонів чоловічої статі буде проходити Lyonization, так само, як би самки. Якщо дві Х-хромосоми не несуть один і той же аллель (тобто генотипу кішки є XBXbY), то чоловік буде висловлювати ситцю забарвлення, так само, як жінка буде. Але він буде також мати недоліки, які виходять разом з синдромом Клайнфельтера.
Реальні живі коти
Черепаховий кіт один з чорними і помаранчевими плямами. Вона гетерозиготен на Х-хромосомою пальто кольору локусу.
Тримасна кішка черепахова висловлюючи додаткове генетичне стан, відоме як рябий. Рябий тварина має плями білого кольору (тобто непігментованими) шкіри/хутра. Це контролюється іншою локус (S), ніж чорний/помаранчевий хутра кольору.
Плями можуть бути відносно великі, або досить малі і переплетені:
Великі ділянки можуть бути викликані наступними причинами:
• трохи раніше лайонізація в онтогенезі (чим раніше інактивації, тим більше ділянку шкіри відбувається від кожного клітин-попередників лайонізованих)
• та ж Х-хромосома будучи інактивується в сусідніх клітках-попередниках
